一、标准菌株：
官方菌种保藏机构买到的0代菌株为标准菌株，它是根据菌株特性至少定义到属或种的水平的菌株。我们经常使用的标准菌株来自于两大菌种保藏中心：
其一为中国药品生物制品检定所医学菌种保藏中心（CMCC），它提供冷冻干燥菌种（0代）及保存于冻存管中的黑曲霉0代孢子悬液菌种。
CMCC（B）代表细菌（bacteria）
CMCC（F）代表真菌（fungi）
其二为美国模式培养物集存库（ATCC），ATCC的菌株则需有相应的文件来证明ATCC的菌株特性与CMCC是等效的。要注意的是从省市药检所买到的标准菌株，不是0代的，需问清购买到的是第几代菌株。
二、标准储藏菌株：
标准菌株经过复苏、复壮并采用适宜的方法保存得到的菌种，即为标准贮备菌株。一般为标准菌株传代1-2次而得。
三、工作菌株：
标准贮备菌株再传代培养得到的菌株即为工作菌株；平常试验用菌株为工作菌株。
四、注意事项：
1工作菌株是不可以从冰箱中取出直接使用的，需在实验前进行活化；
2从标准菌株到实验使用的菌悬液的传代次数应不得超过5代，以防止过度的传代增加菌种变异的风险。在2015版药典“9203药品微生物实验室质量管理指导原则”中明确指出：任何形式的转种均被认为是传代1次。
3标准菌株复苏后的一代，一般是不保存的，因为菌种刚刚从冻干粉的状态复苏，活性还未恢复到最佳状态，再复壮而得的二代菌种，也就是标准储备菌株，需进行纯度和特性的确认，这个确认记录可证明在操作过程中，菌株未污染杂菌且活性与标准菌株一致。
4保藏时应选择适宜的菌种保存方法，并注意标示必须清晰明确。由于在试验过程中，实验菌种的活性和特性依赖于合适的试验操作和贮藏条件，大家也越来越重视实验菌种的状态，如果保藏方法及管理不善，菌种优良特性便会退化、丧失，甚至导致死亡，就会影响实验结果。
五、倍增时间：
倍增时间不是代数，倍增时间是菌株特性，不同菌株起菌快慢不一样，具体工艺需要结合倍增时间、培养基及生长曲线等进行设计
对数生长期细胞的生长速率快速拉升，期间微生物的比生长速率最大，且菌体生长不受基质浓度限制，繁殖速率极快，细胞数量或质量等生物量一般呈指数增长，根据比生长速率定义有：
μ=dCX/dt▪1/CX
积分变形可得：
lnCX1=lnCX0+μ▪t
继续变形：
μ▪t=（lnCX1－lnCX0）
则倍增时间td：
= lnCX1－lnCX0 /μmax
= ln（2/1） /μmax
=0.693/μmax
其中：
μ：比生长速率
CX0：起始菌体浓度（g/L）
CXt：经过一段时间t后的菌体浓度（g/L）
CX：菌体浓度泛指（g/L）
td：菌体浓度增大一倍时所需要的时间min
不同微生物的倍增时间不一，常见微生物td见下表：
