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为什么要对ATCC菌株进行分离?分离的方法了解一

    在培育ATCC菌株的过程中,我们通常需要通过各种操作使这种菌种的生长状态更好,一般需要分离,那么为什么要分离呢?主要是把它变成单一的纯菌株,这样才能更好的单独培养。分离ATCC菌株的具体方法有哪些?小编在文章中给大家做了具体的介绍,快来看看文章吧!
    为何要分离ATCC菌株?
    1.将某一真菌与自然界其他真菌分离,成为单一的纯菌株,即ATCC菌株分离。要栽培食用菌,先要得到要栽培的菌。分离应在非常干净的无菌环境中进行。无菌操作室或无菌操作箱是不可缺少的设备。
    2.无菌手术室或无菌手术箱在工作前应提前进行灭菌消毒。通常,应在室内喷洒水雾,以消除悬浮在空气中的灰尘和微生物,然后制备2%的煤酚皂液,或1:40喷洒福尔马林溶液进行消毒,或用高锰酸钾和乳酸产生蒸汽消毒。
 
ATCC菌株
 
    除工作环境外,工作人员应保持自身清洁,工作前应用肥皂水洗手,有条件时应穿上灭菌工作服,并带日罩。分离材料的处理:由于食用菌有特殊的子实体,可以利用其子实体直接分离cmcc菌种,分离前应对材料进行无菌处理。
    具体的ATCC菌株分离方法:
    1.组织分离法。
    选用子实体肥大、无病虫害、经济性好、产量高、质量好的个体作为分离材料,用刀在子实体上取一小块菌肉,移放在斜面培养基中心,在25-27℃的恒温箱中培养2-3天,组织块上长出白色菌丝,移植到斜面进行纯化培养。菌丝长满培养基后,移植纯化到新的培养基中,培育成母种。
    2.孢子分离法。
    将选定的子实体用无菌水冲洗几次,用无菌纱布吸去表面水分,用消毒后的钢丝钩挂在接种箱上,悬挂或悬挂在锥形瓶或钟罩中,送入恒温箱保持20-26℃的温度,培养1~2天后,看到培养基上有微暗的灰粉,便将子实体移出,使孢子在培养基上发育成菌丝,再移至试管培养基上,即得到母种。
 
ATCC菌株
 
    3.基质分离法。
    又称寄主分离,是从食用菌着生的原基上取一块木头,从一块木头中分离提取菌丝,纯化培养后获得ATCC菌株。将0.2%的升录液浸泡,用无菌水冲洗,擦干,用刀刮去表层,放入三角瓶中,经过5天的培养,可以看到小木块周围的白色菌丝,待扩散后,再经过纯化转移到新的培养基上进行培养。

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