在培育ATCC菌株的过程中，我们通常需要通过各种操作使这种菌种的生长状态更好，一般需要分离，那么为什么要分离呢？主要是把它变成单一的纯菌株，这样才能更好的单独培养。分离ATCC菌株的具体方法有哪些？小编在文章中给大家做了具体的介绍，快来看看文章吧！
为何要分离ATCC菌株？
1.将某一真菌与自然界其他真菌分离，成为单一的纯菌株，即ATCC菌株分离。要栽培食用菌，先要得到要栽培的菌。分离应在非常干净的无菌环境中进行。无菌操作室或无菌操作箱是不可缺少的设备。
2.无菌手术室或无菌手术箱在工作前应提前进行灭菌消毒。通常，应在室内喷洒水雾，以消除悬浮在空气中的灰尘和微生物，然后制备2%的煤酚皂液，或1:40喷洒福尔马林溶液进行消毒，或用高锰酸钾和乳酸产生蒸汽消毒。
除工作环境外，工作人员应保持自身清洁，工作前应用肥皂水洗手，有条件时应穿上灭菌工作服，并带日罩。分离材料的处理:由于食用菌有特殊的子实体，可以利用其子实体直接分离cmcc菌种，分离前应对材料进行无菌处理。
具体的ATCC菌株分离方法：
1.组织分离法。
选用子实体肥大、无病虫害、经济性好、产量高、质量好的个体作为分离材料，用刀在子实体上取一小块菌肉，移放在斜面培养基中心，在25-27℃的恒温箱中培养2-3天，组织块上长出白色菌丝，移植到斜面进行纯化培养。菌丝长满培养基后，移植纯化到新的培养基中，培育成母种。
2.孢子分离法。
将选定的子实体用无菌水冲洗几次，用无菌纱布吸去表面水分，用消毒后的钢丝钩挂在接种箱上，悬挂或悬挂在锥形瓶或钟罩中，送入恒温箱保持20-26℃的温度，培养1~2天后，看到培养基上有微暗的灰粉，便将子实体移出，使孢子在培养基上发育成菌丝，再移至试管培养基上，即得到母种。
3.基质分离法。
又称寄主分离，是从食用菌着生的原基上取一块木头，从一块木头中分离提取菌丝，纯化培养后获得ATCC菌株。将0.2%的升录液浸泡，用无菌水冲洗，擦干，用刀刮去表层，放入三角瓶中，经过5天的培养，可以看到小木块周围的白色菌丝，待扩散后，再经过纯化转移到新的培养基上进行培养。
